Şevkiye Selin Aytaç

التخرج في كلية الطب بجامعة حاجت تبه عام 1997. إكمال التخصص في صحة الأطفال وأمراضهم عام 2003، ثم التخصص الفرعي في أمراض الدم لدى الأطفال عام 2006 في جامعة حاجت تبه. المشاركة في أعمال سريرية ومخبرية في مستشفى سانت جود للأطفال بالولايات المتحدة عام 2007 وفي مستشفى سينسيناتي للأطفال بالولايات المتحدة عام 2008. الحصول على صفة التخصص في أمراض الدم والأورام لدى الأطفال عام 2010. نيل لقب أستاذ مشارك في صحة الأطفال وأمراضهم عام 2011، وأداء خدمة الدولة الإلزامية في فرع أمراض الدم لدى الأطفال بكلية الطب بجامعة حاجت تبه خلال الفترة 2010-2012. الاختيار عام 2016 بصفة «أكاديمي في الهيموفيليا» ضمن برنامج «أكاديمية الهيموفيليا» الذي تدعمه المؤسسات والجمعيات الرائدة في المجال، وهي EAHAD (الرابطة الأوروبية للهيموفيليا والاضطرابات المرتبطة بها) وISTH (الجمعية الدولية للتخثر وارقاء الدم) وHTRS (جمعية أبحاث ارقاء الدم والتخثر)، وإتمام البرنامج بنجاح والحصول على الشهادة. المشاركة عام 2017 في أعمال ضمن دورة سريرية في مستشفى لندن غريت أورموند ستريت للأطفال، وهو مركز لعلاج الهيموفيليا في إنجلترا، والحصول على لقب أستاذ عام 2017. وللدراسات العلمية المشارك فيها جوائز عدة، منها جائزة الباحث الشاب من الجمعية التركية لأمراض الدم (2006 و2019)، وجائزة الملصق العلمي (THD-Poster) من الجمعية التركية لأمراض الدم (THD) بحسب تقييماتها (2005 و2018)، وجائزة THD-Bayer Shering Pharma للصناعة (2007)، وجائزة THD للدراسات التجريبية في أمراض الدم (2013)، وجائزة THD-TÜRKBA (2015)، وجائزة THD للأبحاث المقدمة (2018)، وجوائز الملصقات العلمية من الجمعية التركية لأمراض الدم لدى الأطفال (TPHD) (2005 و2021)، وجائزة ASH-Achievement من الجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH) (2019). العضوية في الجمعية التركية لأمراض الدم والجمعية التركية لأمراض الدم لدى الأطفال، وعضوية مجلس إدارة جمعية علاج أمراض الدم الخلقية والتضامن، ورئاسة جمعية مساعدة الأطفال المصابين باللوكيميا وعلاجهم والتضامن معهم. مجالات الاهتمام: أمراض النزف (اضطرابات التخثر الوراثية، ونقص العوامل النادرة، واضطرابات وظائف الصفائح الدموية)، والتخثر (الخثار)، وفقر الدم، ونقص العدلات، ونقص الصفائح، وابيضاض الدم (اللوكيميا) والسرطانات الدموية، وسائر أمراض الدم في الطفولة.