يُحال إلى الوحدة المرضى الذين لديهم التهابات متكررة، والأسر التي لديها قصة وفاة أطفال، والمرضى المصابون بأمراض المناعة الذاتية والأمراض التكاثرية اللمفية، أو المرضى المشخَّصون بنقص مناعي أولي ممن يحتاجون إلى زراعة الخلايا الجذعية، ويُتابَع هؤلاء المرضى بانتظام في العيادات والأجنحة ويُجرى علاجهم. ويتلقى بعض المرضى المشخَّصين العلاج بالغلوبولين المناعي الوريدي (IVIG) شهريًا في عيادتنا. وبمساعدة الدراسات الجزيئية تُقدَّم أيضًا استشارة وراثية لأسر المرضى المشخَّصين بنقص مناعي.
تُجرى في الوحدة أبحاث تتعلق بالموجودات السريرية والمخبرية لمرضى النقص المناعي الأولي، وفي مقدمتها نقص الخلايا التائية والبائية وأمراض الجهاز البلعمي ونقص المتممة والرنح الشعري التوسع، وبالاختبارات الجزيئية الموجهة للتشخيص ومقاربات العلاج. وفي حين تمتلك وحدتنا أكبر سلسلة مرضى النقص المناعي في تركيا، فإنها تتابع أكبر مجموعة مرضى في العالم بتشخيص المرض المعروف بالرنح الشعري التوسع.
تُجرى في وحدتنا، في مختبراتنا التي تشمل غرفة الزرع المعقمة التي تُحدد فيها وظائف الجهاز المناعي ومختبر الأبحاث الجزيئية ومختبر HLA، اختبارات متقدمة تُستخدم في تشخيص أمراض النقص المناعي الأولي. ومنذ النصف الثاني من سبعينيات القرن الماضي تُجرى دراسات مستضدات HLA لتحديد المتبرع المناسب لمرضى الزراعة.
نُفذ في وحدتنا كثير من الأنشطة البحثية على المستويين الوطني والدولي، وأدت وحدتنا دورًا رياديًا في توضيح الإمراضية الجزيئية لأمراض مختلفة. وقد أُنشئت في إطار مؤسسة TÜBİTAK «وحدة النقص المناعي الوراثي» وفي نطاق هذه الوحدة دعمت TÜBİTAK سبعة مشاريع.
تبذل وحدتنا جهودًا لزيادة الوعي بأمراض النقص المناعي الأولي لدى المجتمع. وفي هذا الإطار شاركت في تنظيم اجتماعات ودورات إقليمية مختلفة، وأسست أيضًا في هذا الإطار مع وحدة المناعة لدى الأطفال في كلية الطب بجامعة أنقرة مركز جيفري مودل في أنقرة.
تُجرى الفحوص التفصيلية للمرضى والفحوص الموجهة للتشخيص في قسمنا. وتُجرى إجراءات إعطاء الغلوبولين المناعي الوريدي والدم ومشتقاته الأخرى للمرضى الذين وُضع تشخيصهم في غرفة العلاج خلال ساعات الدوام.