تُجرى الفحوص الموجهة لتشخيص المرضى في قسمنا. وتُجرى إجراءات إعطاء الدم ومشتقاته الأخرى والعلاج الكيميائي للمرضى الذين وُضع تشخيصهم في غرفة العلاج خلال ساعات الدوام.
مختبر تعداد الدم الكامل
يُجرى في هذا المختبر تعداد الدم الكامل بـ22 مؤشرًا (الهيموغلوبين وكريات الدم الحمراء وكريات الدم البيضاء والمؤشرات الأخرى) بأجهزة العد الآلية. كما يفحص الأطباء المسحة المحيطية ويُجرى تعداد الشبكيات.
مختبر الرحلان الكهربائي للهيموغلوبين
يقدّم خدماته في تشخيص فقر دم البحر المتوسط (الثلاسيميا) وفقر الدم المنجلي وأمراض الهيموغلوبين الشاذة الأخرى، إلى جانب مستشفى الأطفال، لمستشفى البالغين وأنقرة وعلى مستوى البلاد. وتُجرى هذه الدراسات بجهاز HPLC آلي بالكامل.
مختبر إنزيمات كريات الدم الحمراء
تُدرس أكثر حالات نقص إنزيمات كريات الدم الحمراء شيوعًا، وهي إنزيمات غلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجيناز (G6PD) وبيروفات كيناز وبيريميدين 5'-نوكليوتيداز. ويقدّم خدماته لجميع مستشفيات أنقرة.
مختبر التشخيص قبل الولادة
هو أول مختبر أُنشئ في تركيا في هذا المجال. ويقدّم التشخيص قبل الولادة في فقر دم البحر المتوسط وفقر الدم المنجلي وأمراض الهيموغلوبين الأخرى. وهو أحد 3 مختبرات تعمل بنشاط في تركيا. وتراجع هذا المركز الأسر التي لديها طفل مصاب بفقر دم البحر المتوسط أو فقر الدم المنجلي أو الأسر المعروف أن الأم والأب فيها حاملان للمرض. ويقدّم هذا المركز خدماته على مستوى البلاد أيضًا.
مختبر قياس التدفق الخلوي
يُستخدم قياس التدفق الخلوي لتحديد نوع ابيضاض الدم لدى المرضى ولوضع التشخيص لدى المرضى المصابين باضطرابات الجهاز المناعي. ويقدّم خدماته على مستوى البلاد.
مختبر التحليل الآلي لتسلسل DNA
تُجرى فحوص الطفرات والتعدد الشكلي المتعلقة بالأمراض الوراثية، مثل حمى البحر المتوسط العائلية والأمراض الاستقلابية.
مختبر رسم خرائط الجينات
تُرسم خرائط المواقع الجينية أو مناطق الجينات النوعية في الأمراض العائلية التي قد تؤثر في الأسرة بأكملها.
مختبر PCR الآني (Real-time PCR)
هو مختبر تحليل روتيني آلي لتشخيص الأمراض المعروفة منطقة الجين. ويُفحص في هذا المختبر العامل الخامس لايدن وطفرة البروثرومبين ومقاومة الأدوية المتعددة وانتقالات الكروموسومات التي تُرى في ابيضاض الدم.