Биохимические лаборатории

Наше биохимическое подразделение работает с автоматизированными системами, позволяющими выполнять множество тестов одновременно из одной пробирки. Кроме того, используются референтные методы, такие как тандемная МС/МС, ВЭЖХ, атомно-абсорбционная спектрометрия и капиллярный электрофорез.

Помимо рутинных биохимических и гормональных тестов, выполняются электрофоретические анализы, специальные метаболические тесты, широкий мониторинг уровней терапевтических препаратов и токсикологическая панель.

В наших биохимических лабораториях, помимо рутинных тестов, таких как липидный профиль, тесты функции печени и почек, выполняются измерения специфических белков, витаминов, микроэлементов и метаболитов. Кроме того, имеются панели тестов, включающие примерно 50 различных гормонов и онкомаркеров. Фертильная панель, а также двойной, тройной и четверной скрининг-тесты в 1-м и 2-м триместрах применяются с проведением анализа риска. Выполняются специальные тесты, такие как оценка макропролактина, активный витамин B12, хромогранин A, нейрон-специфическая енолаза (NSE), измерение CYFRA-21.1.

В нашей гематологическо-коагулологической лаборатории выполняются протромбиновое время (ПВ), МНО (INR), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), фибриноген, D-димер, скрининг и подтверждение волчаночного антикоагулянта (LA), антиген vWF, ристоцетиновый кофактор, криоглобулин, уровни факторов (II, V, VII, VIII, IX, XI, XII) и их ингибиторов, фактор XIII, белок C, белок S, резистентность к активированному белку C (APC), активность антитромбина III, тесты функции тромбоцитов, время кровотечения in vitro, тесты in vitro на чувствительность к антитромбоцитарным препаратам (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел).

В нашем обществе из-за родственных браков наследственные болезни обмена веществ наблюдаются чаще, чем в других обществах. Скрининговые и диагностические тесты на лизосомные болезни накопления (сфинголипидозы и мукополисахаридозы), составляющие обширную группу наследственных болезней обмена веществ, выполняются в нашей Лаборатории метаболизма. Помимо диагностических тестов, скрининг лизосомных болезней накопления по нескольким каплям крови, нанесённым на сухое пятно крови (карту Гатри), можно проводить по новейшей технологии тандемной МС/МС. Кроме того, в нашей лаборатории выполняются пренатальные диагностические тесты на сфинголипидозы. Выполняются диагностические тесты на болезни накопления гликогена, врождённые нарушения гликозилирования и болезнь Гоше. В нашей лаборатории также выполняются важные для других наследственных болезней обмена веществ биогенные амины в ликворе, нейротрансмиттеры, порфирины, аденозиндезаминаза, количественный анализ аминокислот и другие основные метаболические скрининговые тесты. Для диагностики митохондриальных болезней, характеризующихся дефицитом энергии и мышечной слабостью, в образцах мышечной биопсии определяется активность комплексов дыхательной цепи (комплекс I, комплекс II-III, комплекс IV и цитратсинтаза). Для бланка направления на метаболические тесты и списка тестов нажмите здесь. (ссылка MetabolizmaTestForm)

В наших биохимических лабораториях в образцах сыворотки и мочи проводятся электрофорез белков и иммунотипирование. Для оценки интратекального синтеза олигоклональных полос используется метод изоэлектрического фокусирования. Для выявления повышенных уровней щелочной фосфатазы (ЩФ) в сыворотке проводится электрофорез изоферментов ЩФ (ссылка на информационную форму по электрофорезу ЩФ).